10 ejemplos de Compuestos orgánicos

Reconoce diez compuestos cercanos por su fórmula y grupo funcional, y aprende a distinguir sus familias.

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El metano del gas natural, el etanol de una solución desinfectante y el ácido acético del vinagre son compuestos orgánicos. Para reconocerlos no basta con encontrar carbono: hay que observar cómo se enlazan sus átomos y qué grupo funcional contienen. Los primeros ejemplos muestran sustancias cercanas y los explicados profundizan en familia, fórmula y diferencia estructural.

10 ejemplos de compuestos orgánicos

Cada tarjeta nombra un compuesto distinto, muestra una fórmula útil y explica el rasgo que permite clasificarlo.

  1. 1

    Metano

    Metano — CH₄

    Es el hidrocarburo más sencillo y un componente principal del gas natural.

    Qué muestra: alcano: solo enlaces sencillos entre carbono e hidrógeno

  2. 2

    Propano

    Propano — C₃H₈

    Se almacena licuado en recipientes adecuados y se usa como combustible.

    Qué muestra: alcano de tres carbonos

  3. 3

    Etanol

    Etanol — CH₃CH₂OH

    Aparece en bebidas alcohólicas y en algunas soluciones desinfectantes.

    Qué muestra: alcohol: contiene un grupo –OH unido a carbono

  4. 4

    Acetona

    Acetona — CH₃COCH₃

    Se usa como disolvente y está presente en algunos removedores de esmalte.

    Qué muestra: cetona: el carbonilo está entre dos carbonos

  5. 5

    Ácido acético

    Ácido acético — CH₃COOH

    Es el ácido orgánico característico del vinagre.

    Qué muestra: ácido carboxílico: contiene el grupo –COOH

  6. 6

    Glucosa

    Glucosa — C₆H₁₂O₆

    Es un azúcar que participa en procesos de obtención de energía en los seres vivos.

    Qué muestra: carbohidrato con varios grupos –OH y un carbonilo en su forma abierta

  7. 7

    Acetato de etilo

    Acetato de etilo — CH₃COOCH₂CH₃

    Es un disolvente con olor característico usado en distintas formulaciones.

    Qué muestra: éster: contiene el enlace –COO– entre grupos carbonados

  8. 8

    Éter dietílico

    Éter dietílico — CH₃CH₂OCH₂CH₃

    Es un líquido muy volátil e inflamable que se utiliza como disolvente.

    Qué muestra: éter: un oxígeno une dos grupos carbonados

  9. 9

    Metanal

    Metanal o formaldehído — HCHO

    Se utiliza industrialmente; es tóxico y el ejemplo se incluye solo para su clasificación.

    Qué muestra: aldehído: el carbonilo se encuentra al final de la cadena

  10. 10

    Metilamina

    Metilamina — CH₃NH₂

    Es una amina sencilla utilizada como materia prima en síntesis químicas.

    Qué muestra: amina: contiene nitrógeno unido a una cadena carbonada

Infografía de compuestos orgánicos que compara el metano CH₄ con el etanol CH₃CH₂OH.

Qué son los compuestos orgánicos

Son sustancias construidas alrededor de estructuras de carbono. Muchas contienen enlaces C–C y C–H y también pueden incorporar oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo o halógenos. La química orgánica estudia su estructura, propiedades, preparación y reacciones.

La definición tiene excepciones convencionales. El dióxido de carbono y los carbonatos contienen carbono, pero se estudian normalmente como compuestos inorgánicos. Por eso se debe interpretar la sustancia completa y no una letra aislada.

Cómo clasificar un compuesto orgánico

Trabaja con una fórmula estructural o condensada que muestre la conectividad. La fórmula molecular sola puede ocultar el grupo funcional.

  1. Reconoce el esqueleto carbonado

    Cuenta cadenas, ramificaciones, anillos y tipos de enlace entre carbonos.

  2. Busca el grupo funcional

    Localiza patrones como –OH, C–O–C, –CHO, –COOH o –NH₂.

  3. Compara conectividad, no solo cantidades

    CH₃CH₂OH y CH₃OCH₃ tienen los mismos átomos totales, pero uno es alcohol y el otro éter.

Familias principales de compuestos orgánicos

La tabla resume el rasgo estructural que diferencia cada familia. Los nombres enlazados conducen a las páginas específicas ya publicadas.

Familia Rasgo Ejemplo
Alcano C–C sencillo Metano, CH₄
Alquino C≡C Etino, HC≡CH
Alcohol –OH Etanol, CH₃CH₂OH
Éter C–O–C Éter dietílico, CH₃CH₂OCH₂CH₃
Aldehído –CHO Metanal, HCHO
Cetona C=O entre carbonos Acetona, CH₃COCH₃
Ácido carboxílico –COOH Ácido acético, CH₃COOH
Éster –COO– Acetato de etilo, CH₃COOCH₂CH₃
Amina N unido a carbono Metilamina, CH₃NH₂

Un mismo compuesto puede contener más de un grupo funcional. En esos casos, la nomenclatura y la pregunta determinan cuál se toma como función principal.

10 ejemplos explicados de compuestos orgánicos

Estos diez compuestos son distintos de los principales y permiten comparar enlaces, grupos funcionales e isomería.

  1. 1

    Etino — HC≡CH

    Criterio: alquino

    Explicación: Los dos carbonos están unidos por un triple enlace; por eso pertenece a los hidrocarburos insaturados.

    Qué aprender: El enlace C≡C distingue a los alquinos.

    Contraste: Etano, eteno y etino tienen enlaces y fórmulas diferentes.

  2. 2

    1-propanol — CH₃CH₂CH₂OH

    Criterio: alcohol

    Explicación: El grupo –OH está unido al carbono del extremo de una cadena de tres carbonos.

    Qué aprender: La posición del grupo funcional forma parte de la identidad del compuesto.

    Contraste: No es propanona: esa sustancia tiene un grupo carbonilo y pertenece a las cetonas.

  3. 3

    Dimetil éter — CH₃OCH₃

    Criterio: éter

    Explicación: Un átomo de oxígeno conecta dos grupos metilo.

    Qué aprender: La secuencia C–O–C permite reconocer un éter sencillo.

    Contraste: Tiene la misma fórmula molecular que el etanol, pero distinta conectividad.

  4. 4

    Etanal — CH₃CHO

    Criterio: aldehído

    Explicación: El grupo carbonilo se localiza al final y conserva un hidrógeno unido al carbono carbonílico.

    Qué aprender: La terminación estructural –CHO identifica aldehídos sencillos.

    Contraste: En una cetona, el carbono del carbonilo se une a dos carbonos.

  5. 5

    Ácido fórmico — HCOOH

    Criterio: ácido carboxílico

    Explicación: Es el miembro más sencillo de la familia y contiene el grupo carboxilo completo.

    Qué aprender: El grupo –COOH reúne carbonilo e hidroxilo en el mismo carbono.

    Contraste: No debe confundirse con el metanal HCHO, que carece del –OH del carboxilo.

  6. 6

    Etilamina — CH₃CH₂NH₂

    Criterio: amina primaria

    Explicación: El nitrógeno está unido a un grupo etilo y conserva dos hidrógenos.

    Qué aprender: Las aminas se clasifican según cuántos grupos carbonados se unen al nitrógeno.

    Contraste: Una amida contiene además un carbonilo unido al nitrógeno.

  7. 7

    Benceno — C₆H₆

    Criterio: hidrocarburo aromático

    Explicación: Sus seis carbonos forman un anillo con electrones deslocalizados.

    Qué aprender: Aromático es una clasificación estructural, no una descripción de olor.

    Contraste: No se representa correctamente como un cicloalcano con tres dobles enlaces independientes.

  8. 8

    Urea — NH₂CONH₂

    Criterio: diamida del ácido carbónico

    Explicación: Un carbonilo está unido a dos grupos –NH₂; es un compuesto orgánico nitrogenado muy sencillo.

    Qué aprender: La presencia de carbono no basta: también importa cómo están conectados los átomos.

    Contraste: No es una amina, porque los nitrógenos están unidos al carbono de un carbonilo.

  9. 9

    Glicerol — HOCH₂CHOHCH₂OH

    Criterio: triol

    Explicación: La cadena de tres carbonos posee tres grupos hidroxilo.

    Qué aprender: Un compuesto puede contener varias veces el mismo grupo funcional.

    Contraste: No es un azúcar solo por tener varios –OH; su estructura y clasificación son distintas.

  10. 10

    Acetato de metilo — CH₃COOCH₃

    Criterio: éster

    Explicación: El grupo –COO– conecta el fragmento derivado del ácido acético con un grupo metilo.

    Qué aprender: Los ésteres pueden identificarse por el carbonilo seguido de un oxígeno enlazado a carbono.

    Contraste: No es ácido acético: el hidrógeno del –OH fue sustituido por un grupo metilo.

Errores frecuentes

Contar átomos sin mirar conexiones

Lo correcto: Usa una fórmula que muestre la conectividad.

C₂H₆O puede representar etanol o dimetil éter, dos compuestos diferentes.

Confundir familia con uso

Lo correcto: Clasifica por estructura y grupo funcional.

Que una sustancia sea disolvente o combustible describe un uso, no su familia química.

Suponer que natural significa inocuo

Lo correcto: Separa origen, propiedades y seguridad.

Una sustancia natural puede ser tóxica y una sintética puede utilizarse de manera segura bajo control.

Ejercicios de compuestos orgánicos

Responde los 10 ejercicios y comprueba las explicaciones. La práctica no cuenta entre los ejemplos editoriales.

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Sin comprobar
1¿CH₄ se clasifica como alcano?
2¿CH₃CH₂OH es un éter?
3¿La secuencia C–O–C ayuda a reconocer un éter?
4¿CH₃COOH contiene el grupo carboxilo?
5¿Un aldehído tiene el carbonilo entre dos carbonos?
6¿HC≡CH pertenece a los alquinos?
7¿Glucosa y fructosa son la misma sustancia porque comparten C₆H₁₂O₆?
8¿Una amida y una amina se reconocen exactamente igual?
9¿El grupo funcional es más útil que contar solo átomos para clasificar muchos compuestos?
10¿La práctica cuenta dentro de los diez compuestos principales?

Preguntas frecuentes sobre compuestos orgánicos

¿Qué elementos pueden contener los compuestos orgánicos?

Contienen carbono y suelen incluir hidrógeno; también pueden incorporar oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo o halógenos.

¿Cómo se reconoce un alcohol?

En el nivel introductorio se busca un grupo –OH unido a un carbono adecuado; la estructura completa confirma la clasificación.

¿Una fórmula molecular identifica siempre un solo compuesto?

No. Los isómeros comparten fórmula molecular, pero tienen distinta estructura.

¿Compuesto orgánico significa sustancia viva?

No. Los compuestos orgánicos pueden proceder de seres vivos o sintetizarse en laboratorios e industrias.

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Información editorial y cita

Cita APA (7.ª edición)

Editorial Ejemplode. (2026, 17 de agosto). 10 ejemplos de Compuestos orgánicos. 10ejemplos. https://10ejemplos.com/ciencias/quimica/compuestos-organicos/

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Responsable editorial

Editorial Ejemplode

Actualización

17 de agosto de 2026

Publicado el 14 de octubre de 2012.

Criterios de revisión

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