Metilamina, etilamina y dimetilamina son aminas porque contienen nitrógeno unido a uno o más grupos carbonados. Los ejemplos permiten reconocer el grupo amino y distinguir aminas primarias, secundarias y terciarias sin confundir la clasificación con la posición en la cadena.
10 ejemplos de aminas
Las fórmulas condensadas muestran qué grupos se unen directamente al nitrógeno y permiten clasificar cada estructura.
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Metilamina
Metilamina — CH₃NH₂
Es la amina más pequeña: un grupo metilo sustituye a un hidrógeno del amoniaco.
Qué muestra: amina primaria con un grupo carbonado
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Etilamina
Etilamina — CH₃CH₂NH₂
Tiene dos carbonos y conserva el grupo –NH₂ en el extremo.
Qué muestra: amina primaria lineal
- 3
Propan-1-amina
Propan-1-amina — CH₃CH₂CH₂NH₂
El grupo amino se une al carbono 1 de una cadena de tres carbonos.
Qué muestra: –NH₂ en el carbono 1
- 4
Propan-2-amina
Propan-2-amina — (CH₃)₂CHNH₂
La misma cantidad de carbonos se organiza con el grupo amino en el carbono central.
Qué muestra: isómero de posición de propan-1-amina
- 5
Butan-1-amina
Butan-1-amina — CH₃CH₂CH₂CH₂NH₂
Presenta una cadena lineal de cuatro carbonos con –NH₂ terminal.
Qué muestra: amina primaria de cuatro carbonos
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Butan-2-amina
Butan-2-amina — CH₃CH(NH₂)CH₂CH₃
El grupo amino se localiza en el segundo carbono de la cadena.
Qué muestra: –NH₂ en el carbono 2
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2-metilpropan-1-amina
2-metilpropan-1-amina — (CH₃)₂CHCH₂NH₂
La cadena está ramificada y el grupo amino permanece en un carbono terminal.
Qué muestra: amina primaria ramificada
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Dimetilamina
Dimetilamina — (CH₃)₂NH
El nitrógeno se une a dos grupos metilo y todavía conserva un hidrógeno.
Qué muestra: amina secundaria
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Etilmetilamina
Etilmetilamina — CH₃NHCH₂CH₃
El nitrógeno conecta un grupo metilo y uno etilo.
Qué muestra: amina secundaria con grupos distintos
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Trimetilamina
Trimetilamina — (CH₃)₃N
Tres grupos metilo se unen al nitrógeno y ya no queda un enlace N–H.
Qué muestra: amina terciaria
Qué son las aminas
Las aminas son compuestos orgánicos nitrogenados que pueden entenderse como derivados del amoniaco, NH₃: uno, dos o tres hidrógenos se sustituyen por grupos carbonados. El nitrógeno conserva un par de electrones que influye en sus propiedades.
En CH₃NH₂, un grupo metilo se une al nitrógeno; en (CH₃)₂NH son dos, y en (CH₃)₃N son tres. Esta observación permite clasificar la amina sin depender del número total de carbonos.
Cómo reconocer y clasificar una amina
Primero localiza el nitrógeno y después revisa sus enlaces inmediatos. La posición del grupo amino en la cadena y el grado de la amina responden preguntas distintas.
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Localiza el nitrógeno
Busca –NH₂, –NH– o un nitrógeno unido a tres grupos carbonados. No basta con encontrar la letra N en la fórmula.
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Cuenta los grupos carbonados
Uno indica amina primaria; dos, secundaria; tres, terciaria. Cuenta solo los grupos unidos directamente al nitrógeno.
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Descarta funciones cercanas
Si el nitrógeno está unido al carbono de un grupo C=O, revisa la función amida; si aparece C≡N, se trata de un nitrilo.
Aminas primarias, secundarias y terciarias
La clasificación describe el entorno del nitrógeno. No indica el carbono donde aparece –NH₂ ni cuántos carbonos tiene toda la molécula.
| Tipo | Grupos carbonados unidos a N | Forma general | Ejemplo |
|---|---|---|---|
| Primaria | Uno | R–NH₂ | Etilamina: CH₃CH₂NH₂ |
| Secundaria | Dos | R₂NH | Dimetilamina: (CH₃)₂NH |
| Terciaria | Tres | R₃N | Trimetilamina: (CH₃)₃N |
Esta familia forma parte de la química orgánica. Para comparar una función con oxígeno, revisa los alcoholes, donde el grupo característico es –OH.
10 ejemplos explicados de aminas
Los casos adicionales comparan posición, ramificación, anillos y número de grupos amino para evitar clasificaciones mecánicas.
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Pentan-1-amina — CH₃(CH₂)₄NH₂
Criterio: amina primaria lineal
Explicación: El nitrógeno se une a un solo grupo de cinco carbonos y conserva dos hidrógenos.
Qué aprender: Primaria describe cuántos grupos carbonados se unen al nitrógeno, no la longitud de la cadena.
Contraste: No significa que el grupo amino esté necesariamente en el carbono 1, aunque aquí coinciden ambas ideas.
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Pentan-2-amina — CH₃CH(NH₂)CH₂CH₂CH₃
Criterio: amina primaria con –NH₂ en C2
Explicación: El nitrógeno sigue unido a un solo carbono, aunque ese carbono esté dentro de la cadena.
Qué aprender: La posición del –NH₂ y el grado de la amina son criterios diferentes.
Contraste: No es una amina secundaria: el nitrógeno no se une a dos grupos carbonados.
- 3
3-metilbutan-1-amina — (CH₃)₂CHCH₂CH₂NH₂
Criterio: amina primaria ramificada
Explicación: La cadena principal contiene el carbono unido al grupo amino y presenta una rama metilo.
Qué aprender: Una ramificación no cambia por sí sola el grado de la amina.
Contraste: La clasificación depende del entorno del nitrógeno.
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Dietilamina — (CH₃CH₂)₂NH
Criterio: amina secundaria simétrica
Explicación: Dos grupos etilo iguales se unen al nitrógeno y queda un hidrógeno N–H.
Qué aprender: Las aminas secundarias pueden tener dos grupos iguales o distintos.
Contraste: No debe confundirse con etilamina, que solo tiene un grupo etilo.
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Etilpropilamina — CH₃CH₂NHCH₂CH₂CH₃
Criterio: amina secundaria asimétrica
Explicación: El nitrógeno enlaza un grupo etilo y uno propilo.
Qué aprender: Contar los grupos unidos directamente al nitrógeno permite clasificarla.
Contraste: El total de cinco carbonos no la convierte en pentanamina.
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Trietilamina — (CH₃CH₂)₃N
Criterio: amina terciaria
Explicación: Tres grupos etilo se unen al nitrógeno y no hay enlaces N–H.
Qué aprender: Una amina terciaria conserva el par de electrones del nitrógeno aunque no tenga N–H.
Contraste: Terciaria no significa que tenga tres átomos de nitrógeno.
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Anilina — C₆H₅NH₂
Criterio: amina aromática primaria
Explicación: El grupo –NH₂ está unido directamente a un anillo bencénico.
Qué aprender: La unión directa al anillo distingue una amina aromática.
Contraste: No es lo mismo que bencilamina, donde existe un CH₂ intermedio.
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Bencilamina — C₆H₅CH₂NH₂
Criterio: amina primaria con grupo bencilo
Explicación: El nitrógeno se une al carbono CH₂ situado junto al anillo, no al anillo directamente.
Qué aprender: Un solo átomo intermedio puede cambiar la clasificación estructural.
Contraste: Anilina se escribe C₆H₅NH₂ y une N directamente al anillo.
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Ciclohexilamina — C₆H₁₁NH₂
Criterio: amina primaria cíclica
Explicación: El nitrógeno se une a un carbono de un ciclohexano y conserva dos hidrógenos.
Qué aprender: Una cadena cerrada también puede portar un grupo amino.
Contraste: El nitrógeno no forma parte del anillo en esta estructura.
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Etano-1,2-diamina — H₂NCH₂CH₂NH₂
Criterio: diamina
Explicación: La molécula contiene dos grupos –NH₂, uno en cada carbono.
Qué aprender: El prefijo di- cuenta grupos amino; cada nitrógeno es primario.
Contraste: No es una amina secundaria solo por tener dos nitrógenos.
Errores frecuentes
Confundir posición y grado
Lo correcto: Cuenta los grupos unidos al nitrógeno.
Propan-2-amina sigue siendo primaria aunque –NH₂ esté en C2.
Clasificar por el total de carbonos
Lo correcto: Observa solo los enlaces directos del nitrógeno.
Pentan-1-amina tiene cinco carbonos, pero es primaria.
Confundir amina y amida
Lo correcto: Comprueba si N está unido a un carbonilo C=O.
La proximidad al carbonilo cambia la función química.
Ejercicios de aminas
Responde los 10 ejercicios y comprueba las explicaciones. La práctica no cuenta entre los ejemplos editoriales.
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Sin comprobar
Preguntas frecuentes sobre aminas
¿Qué grupo caracteriza a una amina?
Un nitrógeno unido a uno, dos o tres grupos carbonados, representado como R–NH₂, R₂NH o R₃N.
¿Cómo se distingue una amina primaria de una secundaria?
La primaria tiene un grupo carbonado unido al nitrógeno; la secundaria tiene dos.
¿Propan-2-amina es una amina secundaria?
No. El número 2 indica la posición del grupo amino, pero el nitrógeno se une a un solo grupo carbonado.
¿Qué diferencia hay entre anilina y bencilamina?
En anilina, –NH₂ se une directamente al anillo; en bencilamina existe un CH₂ intermedio.
Información editorial y cita
Cita APA (7.ª edición)
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Responsable editorial
Editorial Ejemplode
Actualización
18 de agosto de 2026
Publicado el 15 de enero de 2020.
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