Etino, propino y butinos son alquinos: hidrocarburos que contienen al menos un triple enlace entre carbonos. Los ejemplos muestran cadenas y posiciones distintas para que puedas leer la fórmula y localizar correctamente el enlace C≡C.
10 ejemplos de alquinos
Cada ejemplo presenta un alquino distinto con una fórmula condensada que permite contar carbonos y localizar el triple enlace.
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Etino
Etino o acetileno — HC≡CH
Es el alquino más pequeño y contiene dos carbonos unidos por un triple enlace.
Qué muestra: triple enlace terminal; dos carbonos
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Propino
Propino — CH₃–C≡CH
Añade un grupo metilo al extremo de la estructura del etino.
Qué muestra: triple enlace terminal; tres carbonos
- 3
1-butino
1-butino — CH₃CH₂–C≡CH
El triple enlace comienza en el carbono 1 de una cadena de cuatro.
Qué muestra: alquino terminal
- 4
2-butino
2-butino — CH₃–C≡C–CH₃
El triple enlace se encuentra entre los dos carbonos centrales.
Qué muestra: alquino interno
- 5
1-pentino
1-pentino — CH₃CH₂CH₂–C≡CH
Tiene cinco carbonos y el triple enlace en el extremo.
Qué muestra: localizador 1
- 6
2-pentino
2-pentino — CH₃CH₂–C≡C–CH₃
La cadena tiene cinco carbonos y el triple enlace recibe el número 2.
Qué muestra: localizador más bajo posible
- 7
1-hexino
1-hexino — CH₃(CH₂)₃–C≡CH
La fórmula condensada reúne tres grupos CH₂ sin ocultar el triple enlace terminal.
Qué muestra: seis carbonos; triple enlace en 1
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2-hexino
2-hexino — CH₃–C≡C–CH₂CH₂CH₃
El triple enlace se ubica entre los carbonos 2 y 3.
Qué muestra: seis carbonos; triple enlace en 2
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3-hexino
3-hexino — CH₃CH₂–C≡C–CH₂CH₃
La estructura es simétrica y el triple enlace queda en el centro.
Qué muestra: seis carbonos; triple enlace en 3
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1-heptino
1-heptino — CH₃(CH₂)₄–C≡CH
Tiene siete carbonos y un triple enlace terminal.
Qué muestra: siete carbonos; fórmula C₇H₁₂
Qué son los alquinos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que poseen al menos un triple enlace C≡C. En una cadena acíclica con un solo triple enlace, la fórmula general es CₙH₂ₙ₋₂. El etino, HC≡CH, es el miembro más pequeño.
Insaturado significa aquí que existe un enlace múltiple y que la estructura puede participar en reacciones de adición. Para ubicar esta familia dentro de la química orgánica, conviene compararla con otros hidrocarburos y grupos funcionales.
Cómo reconocer y nombrar un alquino
La terminación -ino orienta, pero la estructura confirma la clasificación. Sigue el recorrido completo.
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Localiza C≡C
Busca dos carbonos unidos por tres líneas o por el símbolo ≡. Un enlace C=C corresponde a otra familia.
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Elige la cadena que contiene el triple enlace
La cadena principal debe incluir ambos carbonos del enlace múltiple.
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Numera desde el extremo más cercano
El localizador indica el primer carbono del triple enlace: CH₃–C≡C–CH₃ es 2-butino.
Posición del triple enlace y familia
Una fórmula molecular no basta para distinguir isómeros. La tabla separa la familia química del lugar exacto que ocupa el enlace múltiple.
| Familia | Rasgo estructural | Ejemplo |
|---|---|---|
| Alcano | Solo enlaces sencillos C–C | Etano: CH₃–CH₃ |
| Alquino | Al menos un enlace C≡C | Etino: HC≡CH |
| Otras familias orgánicas | Se reconocen por otros grupos funcionales | Etanol: CH₃CH₂OH |
Los alcanos y los alquinos son hidrocarburos, pero se comportan de manera diferente porque sus enlaces no son iguales. El hub de compuestos orgánicos permite compararlos con alcoholes, éteres, aldehídos y aminas.
10 ejemplos explicados de alquinos
Estos diez ejemplos adicionales usan cadenas de siete a nueve carbonos para practicar localizadores, fórmulas condensadas e isomería de posición.
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2-heptino — CH₃–C≡C–CH₂CH₂CH₂CH₃
Criterio: triple enlace en el carbono 2
Explicación: La cadena principal tiene siete carbonos y se numera desde el extremo más cercano al triple enlace.
Qué aprender: El localizador pertenece al primer carbono del enlace múltiple.
Contraste: Numerarlo desde el otro extremo produciría 5, que no es el localizador más bajo.
- 2
3-heptino — CH₃CH₂–C≡C–CH₂CH₂CH₃
Criterio: isómero de posición de C₇H₁₂
Explicación: El triple enlace comienza en el carbono 3 y no en el 2.
Qué aprender: Mover el enlace múltiple produce otro compuesto.
Contraste: 2-heptino y 3-heptino comparten fórmula molecular, pero no conectividad.
- 3
1-octino — CH₃(CH₂)₅–C≡CH
Criterio: alquino terminal de ocho carbonos
Explicación: El hidrógeno del extremo está unido a uno de los carbonos del triple enlace.
Qué aprender: La terminación estructural C≡CH permite reconocer un alquino terminal.
Contraste: Un alquino interno tiene grupos carbonados a ambos lados del triple enlace.
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2-octino — CH₃–C≡C–CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃
Criterio: alquino interno
Explicación: El triple enlace se encuentra cerca de un extremo, pero ninguno de sus carbonos conserva un H terminal.
Qué aprender: Terminal e interno describen el entorno del triple enlace.
Contraste: No basta contar ocho carbonos; también importa la posición del enlace.
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3-octino — CH₃CH₂–C≡C–CH₂CH₂CH₂CH₃
Criterio: localizador 3
Explicación: La numeración desde el extremo adecuado sitúa el triple enlace entre C3 y C4.
Qué aprender: El nombre debe usar el número menor disponible.
Contraste: Desde el otro extremo parecería 5-octino, nombre que no se elige.
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4-octino — CH₃CH₂CH₂–C≡C–CH₂CH₂CH₃
Criterio: triple enlace central
Explicación: La molécula tiene el mismo número de carbonos a cada lado del enlace múltiple.
Qué aprender: En una cadena de ocho, 4 es la posición central posible.
Contraste: La simetría no elimina la necesidad de indicar el localizador.
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1-nonino — CH₃(CH₂)₆–C≡CH
Criterio: alquino terminal de nueve carbonos
Explicación: Cumple CₙH₂ₙ₋₂: para n = 9 corresponde C₉H₁₆.
Qué aprender: La fórmula general verifica la composición de un alquino acíclico con un triple enlace.
Contraste: La fórmula por sí sola no indica en qué posición está el triple enlace.
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2-nonino — CH₃–C≡C–(CH₂)₅–CH₃
Criterio: alquino interno de nueve carbonos
Explicación: La notación (CH₂)₅ abrevia cinco grupos consecutivos sin cambiar el conteo.
Qué aprender: Una fórmula condensada debe conservar una conectividad inequívoca.
Contraste: El subíndice 5 multiplica solo al grupo CH₂ entre paréntesis.
- 9
3-nonino — CH₃CH₂–C≡C–(CH₂)₄–CH₃
Criterio: isómero de posición
Explicación: Conserva C₉H₁₆, pero el triple enlace comienza en C3.
Qué aprender: La fórmula molecular agrupa isómeros; la estructura los distingue.
Contraste: No debe contarse como otra forma de escribir 2-nonino.
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4-nonino — CH₃(CH₂)₂–C≡C–(CH₂)₃–CH₃
Criterio: triple enlace en el carbono 4
Explicación: La cadena más larga tiene nueve carbonos y el enlace se numera por el extremo que produce 4.
Qué aprender: Contar cuidadosamente ambos lados evita nombres incorrectos.
Contraste: Desde el extremo opuesto daría 5, por eso se conserva 4.
Errores frecuentes
Numerar desde el extremo equivocado
Lo correcto: Da al triple enlace el localizador más bajo.
La dirección correcta distingue 2-heptino de un nombre impropio como 5-heptino.
Clasificar por la fórmula molecular solamente
Lo correcto: Comprueba también la conectividad.
Una fórmula puede corresponder a isómeros o incluso a otras estructuras con diferente función.
Confundir doble y triple enlace
Lo correcto: Distingue C=C de C≡C.
El enlace doble identifica un alqueno; el triple identifica un alquino.
Ejercicios de alquinos
Responde los 10 ejercicios y comprueba las explicaciones. La práctica no cuenta entre los ejemplos editoriales.
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Sin comprobar
Preguntas frecuentes sobre alquinos
¿Cuál es la fórmula general de un alquino?
Para un alquino acíclico con un solo triple enlace es CₙH₂ₙ₋₂.
¿Qué significa el número en 2-butino?
Indica que el triple enlace comienza en el carbono 2 de la cadena principal.
¿Etino y acetileno son sustancias diferentes?
No. Acetileno es el nombre tradicional del compuesto cuyo nombre sistemático es etino.
¿Todos los alquinos tienen el triple enlace al final?
No. Pueden ser terminales, como 1-butino, o internos, como 2-butino.
Información editorial y cita
Cita APA (7.ª edición)
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Responsable editorial
Editorial Ejemplode
Actualización
17 de agosto de 2026
Publicado el 7 de octubre de 2012.
Criterios de revisión
Revisamos la claridad, la corrección y la utilidad de los ejemplos.